【悲報】研究者「世界で3人しかいない難病の薬の作り方を見つけたぞ!」製薬会社「……」
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治療法のない腎臓の難病に、有力な薬が見つかった。だが患者は全国に3人しかおらず、商品化する製薬会社が見つからない。治療しなければ若いうちに末期の腎不全になり、人工透析なしでは生きられなくなる。
神戸大教授の野津寛大さん(50)=小児科=らの研究グループが開発したのは「アルポート症候群」の治療薬。
野津さんらは臨床試験(治験)に向け、該当する患者の情報を全国から募ったが、3人しか見つからなかったという。商品化しても採算は見込めず、手を挙げる製薬会社は現れていない。これまで国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)から得ていた研究開発費も打ち切りが決まった。 これ遺伝性あったはずやしもっと患者多いやろ
なんで3人しか集まらんのや アルポート症候群って国師にも出るくらいの疾患やけどなあ 薬作ってヒーローになれば宣伝になって株価上がりそうやが
ケンブリッジみたいな大学が絡むか >>19
商品化するとはいっていない
研究開発はする >>124
日銀黒田総裁は株価ちょっと下がったら700億/日を投入しまくっとるし
今までに50兆円も株価支えに費やしたのを考えれば製薬にも700億出してやれよって思うわな 「治療法のない病を0(ゼロ)にせよ。」
数万人に一人しかかからない病気に対する革新的な治療法の開発。
志を同じくするパートナーとともに、最先端の技術と知見で挑む。 クラウドファンディングで金集めて研究室で3人用に未承認で薬作ればええやろ >>19
タケダがこの研究知らんだけやろ
知ったら絶対動く >>19
ホントにそうなると思ってたからふかしただけやで 民間はしゃーないやろ
3人分くらい国が研究補助費出せや 何歳の患者がいるのか知らんけどそいつらのためだけにずっと薬作り続けるとか何百億かかることやら
どうやっても金が足りんよこのレベルの人たちを全員救うには >>139みたいな障害者見てるとワイもまだまだ捨てたもんやないなって安心する どうせ透析で医療費使いまくるで 足とか切断して障害者なれば無料でできるんちゃうの? いやそんなことよりオリンピックに3兆円使ったほうがいいよね そんなに有望なら国外のメガファーマが放っておかないだろ
兆単位の金が動く世界なんだから 薬自体は出来てて商品化が無理って話やからな
学術的な目的は達成されちゃってんねん 3人だけやと治験のデータ足りんからなあ
金出しても新しい患者待つためだけに何年も待たなあかんくなる とりあえず手を挙げることもないのか・・・
投資すらしねぇじゃん ベンチャー製薬会社に新薬開発の形式だけ依頼して治験として3人に投与すればいいんちゃうか ググったら数千~数万人に一人おるらしいやん
ただ患者ってだけじゃなくて他にも条件ありそうやな 行政が悪いって言ってるやついくら税金払ってるのか気になるわ >>131
原因遺伝子の更に特定の箇所に変異が入ってる患者にしか効果ないから少ないんやろね
こういう特定の遺伝子変異へのRNA治療治験に対して今の仕組み変えてかないと革新的な治療薬開発で遅れちゃうな 国内3人でも海外にもおるやろ
そういうとこ見越さず内々しか見てへんから日本企業はあかんのやろなあ…
たぶん中国の製薬会社に取られるやろなあ… >>168
80億人あたりに1人の割合で発症する安倍晋三患者やん よく知らんけど病気の重さも関係あるんかな?
治療薬がないと死に至る病気なら作れてそう 3人中3人に効果がありました
なんてデータとしてもダメやん 全世界で35人くらいしかいない水アレルギーとかいう激レアさん >>168
中国がそんなに慈善精神に溢れた素晴らしい国なやったとは知らんかったわ
100%尋常じゃないほどの赤字やろうに >>174
母数少なすぎて論文書いても何の意味もないわな ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています