エタノールって銀鏡反応起こさないの?
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何でなん?
アルデヒドが銀鏡反応起こすならエタノールも起こすやろ? あー、そこ勘違いするよね
ちょっとだけ説明してエエか? アセトアルデヒドは銀を還元して銀鏡反応起こすやん
じゃあエタノールだって起こすやろって思ったけど参考書の問題ではエタノールは起こさないってなってる
どういうこと? >>5
>>6
いや何でなん?
エタノールも還元作用あるやん
エタノールが酸化されたらアセトアルデヒドになるやん
じゃあ普通に考えたらエタノールも銀鏡反応起こすやろ
意味分からん ちょっと調べたが、アルデヒドは不安定で反応を起こしやすい一級アルコールなんやて
アルコールは安定しとる三級アルコールらしい
エアプで申し訳ないが、分子量や結合の違いで反応性の強さが違うんちゃうか? 死ね
糞みたいな教育カリキュラム
欧米では大学受験はもっと簡単で大学入ってから皆勉強する
ガリ勉詰込みは日中韓東アジア黄色猿三兄弟だけ
だから欧米に負ける エタノールにはホルミル基が無いからちゃうか?
付いとるのヒドロキシ基やろ確か >>10
ガイジかな
お前有機化学勉強したことないだろ >>13
エタノールにも還元性があるってことを言いたいんや
エタノールが酸化されてアルデヒドになるのに
じゃあ普通に考えてエタノールも銀鏡反応起こすやろ もう終わりだよこの国
欧米で産まれたかった
黄色猿で悔しい >>16
嫌儲も兼任しとる
ていうか嫌儲がメイン
なんJは偵察目的で来てるだけや 出発地点が間違ってるんや
「還元性がある物質」が銀鏡反応を起こすやなくて
銀鏡反応を起こす物質の事を「還元性がある物質」と呼んでるだけなんやで エタノールの還元力は弱いから硝酸銀水溶液位では酸化されないって理解で良い?
これくらいしか説明が付かない
もう終わりだよこの国 >>20
ガイジかな
還元性があるから銀鏡反応起こすんやろ
エタノールだって銀鏡反応起こさんらしいが還元性あるんやし
じゃないとアセトアルデヒドにそもそもならない
もう終わりだよこの国 >>15
どちらも還元性あるからといって
同じ条件下でヒドロキシ基とアルデヒド基が同じ反応性示すとは限らんやん
(その強弱のメカニズムを問うとるのならワイもわからん)
むしろ官能基その他が違うなら反応性変わると判断する方が自然に思うが 化学現象の理由なんて全て後付けにすぎない
人間が全て背景を知っているはずが無いから
大人しく暗記しろ >>23
言葉の定義の問題なんやで
「還元が起きているから還元性があるんや!」はただのアホや 実際酸化還元のとこで
還元力の強弱でさまざまな還元剤があって時には酸化剤にもなりますとか
もっと単純に金属のイオン化傾向とかやったやん
そういうのから類推する力も高校化学では目指されているように思うが >>24
エタノールの還元性は弱いから硝酸銀水溶液程度では酸化されないって事?
って事はフェーリング反応も起こらない? エタノール自体に還元性はない
酸化されてアルデヒドになることでできる
よって酸化剤が必要 >>30
ありがとう
理解したわ
じゃあフェーリング反応もエタノールは起こさない?
銀イオンより銅イオンの方が酸化力弱いし 大学で学ぶ範囲だけど酸化還元電位で説明できるかも?
とりあえずアルコールよりもアルデヒドの方が酸化しやすくてアルコールでは銀鏡反応起こすほど還元力がないんや アルデヒドは基本的に不安定なんよ
アルデヒド→カルボン酸は行きやすくても
アルコール→アルデヒドは行きにくいんよ >>30さん>>32も答えて下さい
お願いします
貴方だけが頼りなんです >>34
分かったわ
じゃあフェーリング反応もエタノールは起こさないってことでOK? 普通の脳みそしてたらエタノールに銀鏡反応起こすほどの還元性がないことぐらい読み取れるやろ ごめん、本当は情報系の学部卒だから知らない、ネットで調べてテキトーにそれっぽいこと言っただけなんや 銀鏡反応って酸化還元反応が原因だからエタノールだからとかいう問題じゃないぞ 基礎からやり直せ >>33
サンガツスッキリしたわ
てことはフェーリング反応も起こさんよな?
エタノールがヨードホルム反応は起こすのはヨウ素の酸化力が銀イオンや銅イオンより強いからって理解でOK? >>40
いや最初からそう言ってるやん
エタノールは酸化されてアルデヒドになるんやから当然エタノールも銀鏡反応を起こせるって思ってたってスレやん
ちゃんと読んでくれや
あとエタノールがヨードホルム反応を起こすのはヨウ素の酸化力が強すぎるからって理解でええんかな? >>14
ならワイにどう違うのか説明してクレメンス 銀イオンや銅イオンの酸化力では弱すぎてヨウ素の酸化力でやっとエタノールは酸化されるって事で良いか? >>45
アルデヒドはアルコールじゃないし三級アルコールはそもそもほとんど化学反応を起こさない >>41
フェーリング反応と銀鏡反応は酸化還元反応が原因だから還元性を持つ官能基(アルデヒド基とか)があると反応しないと反応しないけどヨードホルム反応は全く別問で特定の構造(ch3-ch(-oh)-R,ch3-c(=o)-R,RはCかH)のみに反応するぞ
受験したの数年前だから細かい所間違ってる可能性あるけどこれで合ってるはず
因みにヨードホルム反応は海外だと大学以降で学ぶマイナーな反応だけど日本では受験問題を作りやすいから高校の化学のカリキュラムにとりいれてるらしい >>48
そうなんや
物知りやなぁ
これからも勉強がんばり💪 起こさないって教科書に書いとるやろ覚えとけや
ちなみに難関大だとその反応式を求められたりする >>44
エタノールの持つヒドロキシ基には還元性は無いんやで
高校化学ではこれ以上深く問われないからそういうもんとして覚えればええ 強いて言うなら電気陰性度辺りと絡めて理解するくらいで >>41
フェーリング反応も起こさないはずや
ヨードホルム反応は酸化力というよりはアセチル基に特有の反応でハロホルム反応の一種や
大学レベルで難しいけど以下のサイトとか詳しいで
https://www.chem-station.com/molecule/2013/08/iodoform.html >>49
そうなんやがエタノールもヨードホルム反応起こすやん
てことはエタノールが酸化されてアセチルきが出来てるって事やん
ヨウ素にエタノールが酸化されてるって事やろ 反応機構は
銀鏡反応:銀イオン(Ag+)が銀に還元される
フェーリング反応:銅イオン(確かcu2+)が銅に還元される
だけどヨードホルム反応はもっと複雑な反応で高校化学では反応機構自体を問われることはない 大学近くにあるブックオフ行ってマクマリー買ってこい >>55
>>56 を読んでくれ
ちなワイは東大模試とかでも化学は平均して偏差値70あった >>53
サンガツ
でもエタノールがヨードホルム反応起こすって事はエタノールが酸化されてアセチルきが出来てるって事になるやん
ヨウ素によって酸化されてる以外の説明が付かないんやが いちいちそんなこと考えてたら構造決定で時間食いまくる
大人しく丸暗記しろや フェーリング反応と銀鏡反応とヨードホルム反応を取り上げてる時点で受験化学の話だと思ってたけど大学の化学の勉強なんか? >>52
強い酸化剤で初めて酸化されるって程度か
ヨウ素の酸化力>>>>>銀イオンの酸化力>銅イオンの酸化力でヨウ素で初めて酸化されるレベルって事か >>55
> ヨウ素にエタノールが酸化されてるって事やろ
せやで >>59
ヨウ素によって酸化されているのは間違いないで
強調したかったのは特定のアルコールやアルデヒドでしか反応しないことや 理解出来た
もう終わりだよこの国
死ねジャップ
皆ありがとう 高校の有機化学は電子の流れを教えないからどうしても暗記ゲーになるけど頑張るんやで ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています